0
IS
Bond van motorisch gehandicapten
Gezondheidszorg Kethel
P. A. v.d. KRUIT
Een mens heeft naast de neiging om zijn geslacht gaaf te
houden meestal de hoop dat zijn kinderen 'meer hebben' en
'beter leven' dan hijzelf. Het krijgen van een gehandicapt kind
blokkeert daardoor voor de ouders niet alleen de bovenge-
noemde normale en gezonde ingeboren behoefte om zijn ge
slacht gaaf te houden, maar ook de in onze cultuur levende
prestatiezucht. Het ligt voor de hand dat dit voor veel ouders
een grote innerlijke spanning veroorzaakt.
Dienstencentrum
De Woudhoek«
Programma:
Wijkveipleegkundigen:
Weekenddiensten:
zaterdag en zondag telefonisch bereikbaar 8.00 - 8.30 uur.
Vereniging voor Gezondheidszorg Kethel e.o.
Antwoordnummer 17, SCHIEDAM
Redaktie: Vlaardingseweg 18a, telefoon 70 19 36.
In Nederland zijn verschillende* organisaties die de belangen
behavtigen van groepen patienten, zoals:
de Nierstichting;
de Nederlandse Hartstichting;
de Nederlandse Multiple Sclerose Stichting.
Aan de activiteiten van deze organisaties besteedden wij reeds
aandacht.
Een patientenvereniging die ook voor velen van belang kan zijn,
is de Bond van Motorisch Gehandicapten.
Vaak - vooral voor ouders van kinde
ren waarvan de handicap bij de ge-
boorte niet overduidelijk zichtbaar is,
zoals bijvoorbeeld bij spastici, doven of
zwakzinnigen - is aan het constateren
van de handicap een periode van twij-
fel voorafgegaan: De moeder heeft
haar zorgen wel aan de arts meege-
deeld maar de klachten zouden ook
nog op 'luiheid en traagheid' van de
baby kunnen duiden. Er is nog geen
'duidelijk ziektebeeld'.
Op het moment dat de ouders ont-
dekken, of wanneer hen wordt mee-
gedeeld, dat het kind een handicap
heeft, zijn zij in het algemeen even
weinig voorbereid op dit gegeven als
wie dan ook, die nog nooit met het ge
handicapt zijn te rnaken heeft gehad.
Het is een beangstigende mededeling;
een slag in hun leven, die te verge-
lijken is met een plotseling sterftegeval
in het gezin, waarbij dan bovendien
nog de gevolgen niet bij benadering
te overzien zijn.
De meesten zullen hierdoor in grote
verwarring geraken. De natuur geeft
op dit soort geestelijke verwondingen
een 'leven beschermende' reactie. Het
'bevriest of verdooft' de gevoelens, men
gaat min of meer automatisch verder.
Toch dringen zich steeds weer de vra-
gen op zoals:: 'waardoor hebben we
zo'n kind gekregen.
Wat moeten we doen
Zoals gezegd zijn de gevolgen en de
omvang van de handicap meestal niet
onmiddellijk te overzien; men heeft er
nog geen idee van wat allemaal te
wachten staat: de diagnose van een
handicap bij een zeer jong kind is een
heel moeilijke en ingewikkelde opgave.
Het komt meermalen voor, dat na
verloop van tijd de eerste indruk van
de medicis niet door de feiten wordt
bevestigd en de ontwikkeling anders
verloopt dan werd verwacht.
Ook de verwachtingen van de directe
omgeving van het kind, de ouders, de
buren en de famiKe blijken dikwijls
onjuist te zijn. Pas op den duur kan
men gaan proberen zich aan te passen
en een leefbare voorm te zoeken voor
het gegeven feit ouders van een gehan
dicapt kind te zijn geworden, want
nagenoeg alles blijkt door dit feit een
ander gezicht te hebben gekregen.
Het zoeken naar leefbare vormen en
mogelijkheden voor zowel ouders als
gehandicapten heeft in 1952 geleid tot
de oprichting van de Bond van Ouders
van Spastische Kinderen, afgekorfc
BOSK.
Bijna 25 jaar later nu bestaat de
naam van de organisatie nog steeds,
ofschoon het werkterrein van de orga
nisatie aanzienlijk groter is geworden.
Niet alleen ouders kunnen lid zijn
maar ook volwassen gehandicapten.
De BOSK richt zich nu tot (ouders
van) diegenen die niet spastisch zijn
maar op een andere wijze gestoord zijn
in hun bewegingsfuncties.
Voor alle duidelijkheid onderscheidt
de BOSK drie soorten leden:
a. ouders van motorisch gehandicapte
kinderen;
b. mensen die van hun jeugd af moto
risch gehandicapt zijn door bijvoor
beeld;
- hersenletsel bij de geboorte
(spastici, spraakstoornissen);
- een aangeboren afwijking als
spina bifida (open rugje),
dwreggroei e.d.;
- ziekten als polio en spierdysrrofie;
- gevolgen van een ongeval.
c. zij die in hun beroep contact heb
ben met gehandicapten
(buitengewone leden).
De BOSK kan gekenmerkt worden als
een bond die niet zo verschrikkelijk
hard aan de weg timmert, maar toch
niet minder actief is als het gaat om
het behartigen van de belangen van
motorisch gehandicapten of van de
ouders van die gehandicapten.
Wat doet de BOSK
De BOSK informeert, stimuleert,
organiseert, wijst de weg en brengt
in contact.
Informeren doet zij middels een drie-
maandelijks tijdschrift, het BOSK-
nieuws, een blad vol waardevolle ge-
gevens voor ieder wie de problematiek
van de lichamelijk gehandicapte ter
Jiarte gaat.
Stimuleren wordt gedaan door het ter
hand nemen van alle activiteiten die
kunnen leiden tot een zo goed moge-
lijke ontwikkeling van de gehandicapte
Organiseren vindt plaats in de vorm
van het plannen van gezinsweken en
andere contactmogelijkheden voor ou
ders met hun gehandicapte en niet-
gehandicapte kinderen samen.
De weg wordt gewezen naar bijvoor
beeld financiele bijstand, sociale hulp,
vakantie- en recreatiemogelijkheden,
belasting-faciliteiten, onderwijs- en en
werkmogelijkheden.
In contact brengen gebeurt door het
houden van landelijke contactavonden
waar de leden deskundige voorlichting
krijgen over de meest uiteenlopende
onderwerpen en hun ervaringen kun
nen uitwisselen.
Voor de patient die (of voor de ouders
wier kind) naast de motorisclie handi
cap nog een andere afwijking heeft
(we noemen bijvoorbeeld slechthoren-
den, epileptici, geestelijk gehandicap
ten), is met een aantal andere pa-
tientenverenigingen de mogelijkheid
gecreeerd het BOSK-lidmaatschap te
combineren met dat van een andere
vereniging. Die verenigingen zijn:
"Philadelphia", landelijke protestants
christelijke vereniging van ouders en
vrienden van het afwijkende kind;
"Helpt Elkander", interlevensbeschou-
welijke vereniging van ouders en ver-
VOOR
WITTEN,
SCHILDEREN
en BEIIANGEN
is het voordeligst en meest
vertrouwde adres toch altijd
Leliestraat 32-34
SCHIEDAM - Tel. 264432
Door onze felefoonbeanfwoorder
zijn wij steeds bereikbaar.
v/h G. J. J. PONJIz
Heijermansplein 38 - Telet. 7095 55
Spreekuur; leidster dienstencentrum
elke maandag en donderdag van
9.00-10.00 uur, in flat 38, le etage.
Spreekuur: leidster Stichting Gezins-
verzorging; 's-maandags van 11.00-
12.00 uur, in de bibliotheek.
Pedicures:
Iedere dinsdag en woensdag vanaf
8 uur 's-morgens.
(Graag Uw handdoek meebrengen).
Behandeling na afspraak.
zorgers van geestelijk gehandicapten;
"Voor het Zorgenkind", katholieke ver
eniging van ouders van geestelijk ge
handicapten; Nederlandse Vereniging
van Hemofiliepatienten; Belangenver-
eniging voor Kleine Mensen; Harry
Bacon Club, vereniging voor stoma-
patienten; Vereniging Spierdystofie
Nederland; Nederlandse Vereniging
voor Slechthorenden en de Federatie
voor Epilepsiebestrijding.
De bond is niet alleen een vereniging
voor lotgenoten maar vooral van lot-
genoten. Hij probeert de ouders en
de patienten het gevoel te geven dat
ze er wel degelijk bij horen; dat ze
door hun handicap geen uitgestoten
zielige groep in de maatschappij zijn.
Van de gehandicapte mag geeist wor
den dat hij zijn best doet er zelf bij
te horen. De bond wil beslist niet van
bovenaf alles regelen, maar streeft
consequent naar een eigen inbreng
van de leden.
Meer informatie kunt u krijgen bij het
Landelijk Bureau van de B.O.S.K.,
Anna Paulownastraat 52, Den Haag,
telefoon 070 - 46 29 00.
(Bron: MGZ, nr. 4/1976).
12 mei 1976.
U weet dat na gebleken noodzaak, de
pedicure bereid is U thuis te behan-
delen. Indien U van deze mogelijk
heid gebruik wenst te maken, kunt
U zich telefonisch opgeven.
Telefoon 70 95 55.
Dameskapsalon:
Elke- donderdag en vrijdag vanaf
13.00 uur. U wordt vriendelijk ver-
zocht v66r 14.00 uur aanwezig te zijn.
Graag Uw handdoek meebrengen.
Herenkapper:
Op dinsdag, eens in de 14 dagen.
Aanwezig op 25 mei en 8 juni.
vanaf 14.30 uur.
Bibliotheek:
Tijden voor het uitlenen van boeken
en puzzels: elke dinsdag en donder
dag van 9.30- 11.30 uur.
Handenarbeid;
Elke maandagmiddag van 14.00 tot
16.00 uur, in de recreatiezaal.
Deze club biedt verschillende moge
lijkheden, zoals boetseren, houtbe-
werken, pitriet e.d. U kunt zich hier-
voor altijd nog opgeven.
Elke dinsdag van 14.00 - 16.00 uur,
kan men in de recreatiezaal hand-
werken, waarbij ook voor U nog
plaats is.
Gymnastiek:
Elke dinsdagmorgen van 9.15-10 uur
is er gevarieerde gymnastiek met mu-
ziek in de grote zaal.
Om 9 uur worden de deelnemers
verwacht.
Volksdansen:
In de grote zaal is op vrijdagmorgen
van 10.00-11.00 uur gelegenheid tot
volksdansen, waarbij nog voor enkele
deelnemers plaats is.
Openstelling van het dienstencentrum
op zondagen:
Op zondag 16 en 30 mei, is het
dienstencentrum van 14.00 -17.00
uur geopend.
20 mei: FILMMIDDAG.
Vertoond wordt de film "Songbus
naar Triest". Aanvang 14.30 uur.
Toegangsprijs f 0,75 per persoon.
In de hoofdrollen Viva Bach, Claus
Diederstadt, Cris Howland e.v.a.
21 mei: LOOP-INN.
Praat- en dansavond.
Aanvang 20.00 uur.
25 mei: Optreden van het (Akkordeon)
Muziekgezelschap Harry van Wezel.
Aanvang 20.00 uur.
Zaal open 19.30 uur.
Toegangsprijs f 0,75 per persoon.
Kruisgebouw: Bachplein 588; telefoon 70 6177.
Secretariaat: H. Brokerhof, Koekoekslaan 70; telefoon 70 08 56.
Ledenadministratie: Th. van Deurzen, De La Marplein 2, telef. 70 9411.
(Uitsluitend voor ledenadministratie).
telefonisch bereikbaar maandag t/m vrijdag 8.00 - 8.30 uur.
C. W. van Dalen, Albert van Raalteplein 48 tel. 71 03 59
A. van Dalen-Kroesbergen, Hargplein 2 tel. 70 15 49
M. J. C. Th. Gielen, Obrechtstraat 80 tel. 70 57 74
M. H. J. de Vette, Oostveenseweg 3, Schipluiden tel. 01738 - 8646
15/16 mei Zr. van Dalen
22/23 mei Zr. de Vette
telefoon 71 03 59
telefoon 07138-8646
Opgave lidmaatschap.
Stuur deze bon in een ongefrankeerde enveloppe aan
Ik wens
lid te worden van de Verg. voor Gezondheidszorg
(v.h. Groene Kruis - Wit-Gele Kruis)
tegen een jaarkontributie van f 27,00.
Naam: Voor letters:
Adres: teL:
